Но вопрос был - вывести, что из атомных ядер и электронов получается твёрдое тело.
Ну а в чём проблема то? Для расчёта свойств кристалла необходимо посчитать элементарную ячейку (ЭЯ), или же суперячейку. Оттуда можно прикинуть электронные свойства, да даже фононные спектры уже пытаются моделировать, см.
тут или
тут, например (правда, там не совсем квантовой химией пользуются, а молекулярно-механическими силовыми полями
классической молдинамикой, но имхо разницы не особо много
).
Для кристалла Вы находите стабильную конфигурацию ядер в элементарной ячейке (относительно смещений ядер), и зная её Вы понимаете, что из сингонии Вы уже фактически знаете макроскопическую форму кристалла. Фсё.
Именно это должно быть предсказано теоретически.
На эту тему можете на Postnauka посмотреть ролики
Артёма Оганова.
Твёрдое тело при внешних воздействиях подвергается практически обратимым упругим деформациям, может разделяться на части с образованием новых поверхностей. Ещё бывают пластичные тела, эластичные тела...
Ну это уже более макроскопические эффекты, ну свойственные не только кристаллам, а каким-нть некристаллическим полимерам. Молдинамикой с силовыми полями всякие упругие свойства (в т.ч. и разрыв)
уже моделируют.
А в квантовохимических расчётах атомные ядра обычно рассматривают классически, разве нет?
Нет. В квантово-химических расчётах обычно используют приближение Борна-Оппенгеймера, поэтому ядра тупо являются "замороженными", т.е. создают поле, в котором движутся электроны. Если же рассматривают движения ядер в поле электронов (ну или совместное их движение), то когда рассматривают ядра классической механикой
об этом пишут в явном виде, и называется это "классическая молекулярная динамика".
А есть ещё квантовая молдинамика, основанная на фейнмановских интегралах по траекториям.
Но для малых молекул (до 100 атомов) обычно используют только квантовые модели
в явном виде. А классическую молдинамику уже гоняют для систем с числом атомов
.
Ну ещё бывают вибронные состояния...
Вообще-то даже вращения и колебания в молекулах -- это весьма квантовые явления. С точки зрения классической механики рассматривать экспериментальный вращательный (микроволновый диапазон) или колебательно-вращательный спектр молекулы (инфракрасный диапазон) -- это заведомо тупиковая идея.
Принцип суперпозиции
Ок.
Каждой упорядоченной паре (квантовое состояние, квантовая наблюдаемая) однозначно соответствует вероятностное распределение по возможным результатам измерения указанной наблюдаемой.
ну допустим.
Каким образом наблюдать суперпозицию сильно различных положений одного и того же объекта?
А Вы попробуйте для разнообразия оценить порядок квантовых эффектов для карандаша.
Возьмите, например, для определённости знаменитые
карандаши из IKEA.
(фото)
В Вики сказано, что их размер
мм. Аппроксимируем их прямоугольным параллелепипедом с гранями
мм (объём
). Примем, что карандаши сделаны из
ели (). Тогды, масса карандаша
грамма.
Сделаем классические оценки. Пусть мы измеряем положение карандаша с точностью 1 мкм. Тогда по соотношению неопределённости
мы получим, что оценка на погрешность измерения скорости
м/c.
(график)
а если
варьировать вплоть до 1 м получим следующие минимальные
:
А теперь давайте представим себе карандаш в виде гауссовского волнового пакета вдоль одной из координат
, где
-- ширина волнового пакета.
Гауссовский пакет расплывается во времени, его ширина в момент становится , где .Давайте примем, что в начальный момент времени
равна максимальной длине карандаша (8.7 см). Тогда его расплывание во времени будет выглядеть так:
то бишь, нифига он не расплывается!! за
лет его ширина изменится всего на 0.08 см!!!!
Ну и Вы правда ожидаете при таких оценках какого-то квантового поведения от карандаша???