Тема:
topic152621.htmlисправил
Часто можно услышать, что биологическую эволюцию нельзя объяснить какой-то целью этого процесса. Т.е. он не направлен именно куда-то, к чему-то (скажем, к появлению человека). Хотя мы говорим, что жизнь меняется, эволюционирует, приспосабливается, но когда задают вопрос о прогнозе этого процесса, мы почти ничего не можем сказать.
Т.е. эволюция ведет к возрастанию сложности. Так?
Физика точная наука, с ней не поспоришь, но почему то биологи игнорируют законы физики в процессе предполагаемой эволюции. Начиная от начала Большого Взрыва и заканчивая формированием гидросферы на планете земля мы вступаем в добиотическую фазу химической эволюции. Мы можем упростить задачу допущением что условия для формирования полного набора растворённых воде в мономеров типа нуклеотиды и аминокислоты достаточное количества для абиогенеза полинуклеотидов и полипептидов. С липидами проще они имеют гидрофобные хвосты и гидрофильные головки что автоматически гидрофобным слипанием формируется билипидный слой, который сворачивается в липидный пузырь липосому,захватывая внутрь себя бульон из растворённых в воде мономеров нуклеотидов и аминокислот. Известно что важна чистота хиральности раствора, а грязная смесь только уменьшает вероятность синтеза хирально чистого полимера. В добиотической фазе в растворе присутствуют все хиральные изомеры аминокислот и нуклеотидов, система открытая,не в пробирке синтезируемая последовательность хирально разных изомеров. Стереохимическая специфичность обусловлена существованием оптически изомерных L- и D-форм или геометрических изомеров химических веществ. Известно 20 протеиногенных мономеров L-изомеров аминокислот и 4 нуклеотида D-изомеров, из которых должны синтезироваться уникальные последовательности полипептидов и полинуклеотидов, уникальность последовательности мономеров в первичной структуре определяет уникальные и согласованные с механизмом самовоспроизводящегося автомата функциональными свойствами молекулярных машин и механизмов в третичной и четверичной структуре полинуклеотидов и полипептидов. Уникальность таких последовательностей неоспоримый факт. В добиотический период эволюции не было ни ферментов ни РНК, им только предстояло быть синтезированными абсолютно спонтанными скачками молекул мономеров. Всем физикам и химикам известно, что в жидкости молекулы тесно прижаты друг другу и обладают кинетической энергией немного большей потенциальной энергии, а потому непрестанно толкаются в температурном интервале между точкой замерзания и кипения. Средняя скорость 10см/с. Все скачкообразные движения носят случайный или спонтанный характер, а поэтому почти невозможен синтез уникальных полинуклеотидов и полипептидов. Вероятность синтеза уникальных полимеров белков и РНК 0+. Если в первичном бульоне было около 400 изомеров аминокислот, из них только 20 протеиногенных по числу уникальных аминоацил-тРНК-синтетаза, которые спонтанные скачки 400 видов аминокислот должны синтезировать реакциями дегидратации с образованием пептидной связи между аминогруппой одной аминокислоты с карбоксильной группой другой аминокислоты. Синтез совершенно спонтанный, а задача синтезировать уникальный полипептид. И таких полипептидов нужно тысячи видов и в миллионах копиях, чтобы возникла белковая часть клетки. Пептидные связи могут образовать изомерных L- и D-форм 20 протеиногенных и 180 непротеиногенных, за вычетом нейтральных. Итак у нас для подсчёта вероятности уникального синтеза полипептида в добиотическую эпоху каждая уникальная аминокислота присоединяется на уникальное для неё место в уникальной последовательности с вероятностью 1/400, все события спонтанного синтеза полипептида независимые и случайные, а количество мономеров в растворе не уменьшается. Если мы хотим собрать фермент размером 1000 уникально посаженых в последовательность аминокислот из 20 протеиногенных L-аминокислот ивзять их из хирально грязной смеси 400 изомеров, хирально чистые условия могут быть только в пробирки Бога. Вероятность 1/400 на нужно перемножить между собой 1000 раз, тогда мы получим вероятность всего одного случайного синтезированного уникального фермента.
Если в пробирки Бога происходил спонтанный синтез фермента в добиотической фазе эволюции, только из будущих 20 протеиногенных L-аминокислот, то вероятность уникального синтеза фермента составленного случайными скачками молекул в жидкости, состоящего из 1000 аминокислот равна
?
, так как алгебраический корень 
и 
?
.
"