2014 dxdy logo

Научный форум dxdy

Математика, Физика, Computer Science, Machine Learning, LaTeX, Механика и Техника, Химия,
Биология и Медицина, Экономика и Финансовая Математика, Гуманитарные науки




Начать новую тему Ответить на тему
 
 очень хитрое декарбоксилирование
Сообщение15.01.2012, 21:54 


15/01/12
2
При окислении в-ва А гидроскидом меди образовалось 0.1 моль оксида меди (1).Продукт окисления обработали избытком щелочи,выпарили и сплавили с определенным количеством в-ва гидроксида натрия,причем выделилось 0.2 моль метана.А обесцвечивает бромную воду и разлагается щелочами и кислотами при кипячении.Определить в-во А.

Проблема в том,что соли должно образоваться 0.1 моль соли,а из последнего-0.2..
Предполагаю,что А-альдегид с 2 атомами углерода,по идее должен быть непредельный,но тут снова несостыковки.Совершенно не могу представить какое соединение может разлагаться подобным образом.

Хотелось бы усышать Ваши мнения!

 Профиль  
                  
 
 Re: очень хитрое декарбоксилирование
Сообщение15.01.2012, 22:45 
Заблокирован


04/12/11

68
На вики:
Цитата:
Возможно получение метана сплавлением ацетата натрия с гидроксидом натрия:[5]
CH3COONa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3


Тоесть после окисления получилась уксусная кислота. Значит это её альдегид.

 Профиль  
                  
 
 Re: очень хитрое декарбоксилирование
Сообщение15.01.2012, 22:57 


15/01/12
2
К сожалению,все не так просто.
Если образуется уксусная,то она в эквимолярном соотношении с Сu2О,т.е 0.1 моль.
Также ее соль в эквимоляном соотношении с метаном,а это 0.2 моль!
Там происходит что-то другое

 Профиль  
                  
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 3 ] 

Модераторы: photon, Toucan, Супермодераторы



Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group