Прошу помощи со следующей задачей.
Цитата:
Облучили ЭПР резонатором замороженный р-р пердейтеронафталина, зарегистрировали сигнал триплетно возбужденных молекул
со стационарным числом триплетов
. Выключили резонатор и увидели фосфоресценцию триплетов с полураспадом 22с (первый порядок). Каким методом и за какое время можно дольше наблюдать за триплетами - визуально (чувствительность глаза 10квант/c) или ЭПР (чувствительность
триплетов)? Квантовый выход триплетов
- 25% (25% поглощенных квантов возбуждают по молекуле), квантовый выход фосфоресценции 5% (в расчете на поглощенный невозбужденными молекулами свет). В глаз попадает 1% всех излученных фотонов.
Как я понимаю, молекулы облучаются квантами света, и 25% молекул возбуждаются, переходя в триплетное состояние. Далее они находятся в этом состоянии и релаксируют по уравнению первого порядка.
1) 5% всех релаксировавших молекул фосфоресцируют, а остальные просто переходят в невозбужденное состояние другим способом?
2) Если стационарное число триплетов означает число уже возбужденных молекул, то зачем дана цифра в 25%?
3) Смущает немного чувствительность глаза в квантах/cек. Это надо будет производную числа релаксирующих молекул по времени взять, чтобы определить мгновенную "скорость" (ну или из кинетического уравнение в дифф. форме) и найти, когда она составит 10квантов/cек?