Цитата:
вам прекрасно известно: средой гель-золь переходов является плазма (цитоплазма клеток, плазма крови) - она же фазовое пространство реактора.
Известно, но - не всё
. Условия цитоплазменных гель-золь переходов, направления и интенсивность конвекционных потоков, локальная вязкость цитоплазмы - не известны (лично мне, в настоящее время
). Так, чтоб для моделирования хватило...
Цитата:
затевается очередная революция в клеточной биологии?
Дык, не гордыни - ради , а пользы делу - для...Потребовалось объяснить защитную реакцию клетки на неспецифический раздражитель (механическое воздействие, температуру, хим.в-во к которому ещё нет рецепторов).
-- Вт июл 28, 2009 16:49:13 --Написал модель без учета ТМП - получил мощный кальциевый осциллятор, с избыточным накоплением кальция в эндоплазматическом ретикулюме.
Кстати, что ТМП меняется - не факт, калий и хлор могут компенсировать перенос кальция через плазмолемму ИМХО, а тогда - получится модуляция концентрации вторичного мессенджера в чистом виде
.
Гель-золь переходы в цитоплазме – сами по себе, но гликокаликс - может оказаться активней, чем считалось ранее...
P.S.
VVolkov на мол.биол. выложил статью «Differential Sialylation Modulates Voltage-gated Na+ Channel Gating throughout the Developing Myocardium»
-- Вт июл 28, 2009 16:50:22 --про десиалирование неонатальных и adult кардиомиоцитов. Так они на эту процедуру по-разному реагируют, вывод - в гликокаликсе есть возрастные маркеры
, т.е. стерических препятствий для движения ионов сначала – нет, а с возрастом – они появляются.
вам прекрасно известно: средой гель-золь переходов является плазма (цитоплазма клеток, плазма крови) - она же фазовое пространство реактора. при чем тут мембраны?